基于网络药理学探究沙棘活性成分抗衰老机制

李 田田, 岳 真好, 蒋 帅, 郝 盼盼, 胡佳 燕*
巴中职业技术学院

摘要


目的：采用网络药理学方法研究沙棘主要活性成分抗衰老的作用机制。方法：在TCMSPW中获得沙棘的
活性成分。PharmMapper服务器预测沙棘主要活性成分的作用靶点。衰老的相关靶标来自GeneCards和OMIM数据
库。两者的共同靶点即为沙棘活性成分抗衰老的作用靶点。STRING数据库构建靶点蛋白相互作用（PPI）网络，并
进行GO功能富集和KEGG通路注释。Cytoscape3.10.3软件构建“成分－靶点－通路”网络图。GOLD 5.3.0软件对沙
棘活性成分与主要抗衰老靶点进行分子对接。结果：获得沙棘活性成分共28个，作用靶点包括IGF1R、NOS3、F2、
SOD2、SHBG等26个。GO结果显示沙棘主要参与PI3K/Akt信号转导正向调控、细胞群体增殖正向调控等生物过程。
KEGG通路富集主要涉及FoxO、AGE-RAGE、PI3K-AKT等信号通路。分子对接验证表明沙棘主要活性成分与其关
键抗衰老靶点结合力高。结论：沙棘的活性成分通过体内多个靶点及多条信号通路发挥抗衰老的作用。

关键词


衰老；沙棘；网络药理学；靶点；作用机制

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