基于网络药理学及分子对接探讨窄叶鲜卑花治疗肝纤维化的作用机制

李 邹霞1, 高 丹1, 达娃 卓玛2, 兰 钧2, 群 培2
1、西藏大学
2、西藏自治区食品药品检验研究院中药（藏药）质量控制重点实验室

摘要


目的：利用网络药理学分析窄叶鲜卑花治疗肝纤维化的机制，并以分子对接进行验证。方法：在中草药系统药理学平台（TCMSP）数据库中检索窄叶鲜卑花药物活性成分筛选靶基因；以“hepatic fibrosis”为关键词在Genecards和OMIM数据库中检索疾病相关基因；获取药物－疾病共同基因；绘制蛋白质相互作用网络（PPI）并获取关键基因；利用DAVID网络平台将167个共同靶点进行基因本体（GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；选取有效成分和关键基因，利用Autodock Vina进行分子对接。结果：窄叶鲜卑花有14个有效活性成分，267个靶点；肺动脉高压靶基因2447个，药物－疾病共同基因167个，筛选TNF、AKT1、HSP90AA1、EGFR和SRC等几个关键基因，GO功能富集分析和KEGG通路富集分析主要富集在EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、脂质和动脉粥样硬化等信号通路中。分子对接结果显示喜树碱和去氢茯苓酸与EGFR有较强的结合活性。结论：初步揭示了窄叶鲜卑花能够通过去氢茯苓酸、喜树碱等成分作用于EGFR通路防治肝纤维化的潜在作用机制。

关键词


窄叶鲜卑花；肝纤维化；网络药理学；GO功能富集分析；分子对接

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参考


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