miR-152-3p/ITGA5/Wnt/β-catenin通路在胶质瘤化疗耐药中的机制探讨

王 来藏, 蒋 红高, 朱 晓锋, 邹 杨鸿
昆明医科大学第一附属医院

摘要


胶质瘤属于颅内恶性程度最高的一种肿瘤，化疗耐药成了造成治疗失败和复发的主要障碍。本文从细胞层面机制入手，全面探究miR-152-3p、ITGA5、Wnt、β-catenin通路影响胶质瘤化疗耐药的分子机理，主要研究该通路对胶质瘤细胞增殖、凋亡、侵袭迁移等生物学行为的调节作用以及它和化疗耐药的关系。从上述研究结果可知，miR-152-3p能够抑制ITGA5表达，抑制Wnt/β-catenin通路异常激活，抑制胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移，促进化疗诱导的细胞凋亡，逆转化疗耐药表型。本文从通路组分的调控关系、生物学功能的影响、耐药逆转的机制三个方面来建立完整的分子调控网络，给胶质瘤化疗耐药的靶向干预提供理论支持和实验依据。

关键词


胶质瘤化疗；耐药；机制探讨

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参考


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