建立人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株的基础研究

张 勤勇, 张 茶利, 姚 乾, 李 慧, 魏 全志
昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)

摘要


目的:建立人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株A549GR和SPCA1GR,比较EGFR在亲本细胞与耐药细胞株在
mRNA水平上的表达水平。方法:采用长期给细胞加吉非替尼法诱导人肺腺癌细胞A549和SPCA1形成吉非替尼耐
药的细胞株A549GR和SPCA1GR;MTT法分别检测两株细胞的半数抑制浓度(IC50)及绘制细胞耐药曲线,并
计算耐药指数RI;q-PCR法检测EGFR基因在mRNA的表达水平。结果:MTT法测得A549细胞的半数抑制浓度
(IC50)为35.63ug/ml,A549GR的半数抑制浓度(IC50)为157.7ug/ml,其耐药指数为4.42。SPCA细胞的半数抑制
浓度(IC50)为21.32ug/ml,SPCA1GR的半数抑制浓度(IC50)为84.18ug/ml,其耐药指数为3.95。qPCR结果显
示,A549GR和SPCAGR细胞EGFR基因在mRNA水平较亲本细胞表达量高。结论:成功建立人肺腺癌吉非替尼耐
药细胞株A549GR和SPCA1GR。

关键词


非小细胞肺癌;吉非替尼耐药细胞株;半数抑制浓度;表皮生长因子受体

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