基于网络药理学和分子对接探索二十味沉香丸(ECP)治疗中风的机制
摘要
索 ECP 在中风治疗中的分子机制。
方法:从在线数据库中获取了与 ECP 和中风相关的靶点,并将这些靶点的交集确定为 ECP 在中风治疗中的潜在治疗靶点。使
用 STRING 数据库建立了蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过 Cytoscape 软件进行了可视化。使用 Hiplot 在线绘
图工具进行了 GO 和 KEGG 富集分析,然后使用 oebiotech 平台进行了气泡图绘制。最后,进行了分子对接来验证结果。
结果:本研究从十三种草药中筛选出了 130 种化合物和 327 种相应的蛋白质(去重)。蛋白质相互作用(PPI)结果显示,主
要靶点包括 ALB、IL6 和 TNF。GO 的功能富集分析共有 500 个(p < 0.05),其中包括 393 个生物过程(BP)、43 个细胞组成(CC)
和 61 个分子功能(MF)。在 KEGG 通路筛选的 189 条信号通路中,包括糖尿病并发症中的 AGE-RAGE 信号通路、流体剪切应力
和动脉粥样硬化中的 IL-17 信号通路(p < 0.05)。主要成分和靶点蛋白在分子对接中表现出了良好的结合能力。
结论:本研究初步揭示了 ECP 在中风治疗中的“多成分 - 多靶点 - 多通路”作用机制,并通过分子对接和实验验证予以证实。
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