B-ALL促进BM-MSCs生成Activin A的机制研究

刘 洁1, 王 斌2, 徐 涵3
1、滨州医学院基础医学院/滨州市中心医院医学检验科
2、滨州医学院基础医学院
3、山东中医药大学第一临床学院

摘要


骨髓间充质干细胞（BM-MSCs)在调节造血功能及B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL)细胞的增殖与扩散中发挥重要作用。激活素A（ActivinA)在白血病骨髓微环境中为白血病细胞提供迁移优势，但其生成机制尚不明确。本研究发现，共培养的B-ALL细胞显著促进BM-MSCs产生ActivinA。转录组分析表明，共培养后与细胞迁移和粘附相关的信号通路显著上调，且B-ALL细胞上IL-6、IGFBP3、IGFBP7与BM-MSCs上的相应受体（IL-6R、TMEM219、INSRR)相互作用增强。外源性添加IL-6、IGFBP3、IGFBP7蛋白进一步验证其能显著促进BM-MSCs产生ActivinA。综上，B-ALL可能通过上调上述因子诱导BM-MSCs生成ActivinA。本研究为揭示白血病骨髓微环境的调控机制及临床治疗提供新思路。

关键词


骨髓间充质干细胞（BM-MSCs)；B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL);激活素A(ActivinA)

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参考


[1] Kovach, A.E. and G. Raca, Modern Classification and Management of Pediatric B-cell Leukemia and Lymphoma. Surg Pathol Clin, 2023. 16(2): p. 249-266.

[2] Odetola, O. and S. Ma, Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Curr Hematol Malig Rep, 2023. 18(5): p. 130-143.


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