维利西呱在射血分数降低心衰患者中的临床疗效观察

摘要

目的：本文对维利西呱治疗射血分数降低型心衰（HFrEF）的有效性和安全性进行了探讨。方法：选择2024年1月～2025年1月安徽医科大学附属宿州医院心内科的100例HFrEF患者，将其分为观察组50例和对照组50例。对照组按《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》进行HFrEF规范化治疗，观察组在此基础上增加维利西呱治疗（初始剂量每日2.5mg，每日1次，逐渐调整至每日10mg），两组均治疗6个月。观察两组患者的左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末直径（LVEDD）、6分钟行走路程（6MWD）、血浆脑钠肽（BNP）的变化，以及不良反应的发生情况。结果：用药6个月后，观察组左室射血分数（38.6±5.1）%明显优于对照组（35.2±4.8）%（t=3.542，P=0.001）；观察组LVEDD值（54.3±4.8）mm较对照组（56.5±5.2）mm明显下降（t=2.273，P=0.025）；观察组6MWD（385.2±50.1）较对照组（345.6±46.5）明显延长（t=4.128，P＜0.001）；观察组血浆BNP浓度（950.2±250.5）pg/ml较对照组明显下降（t=4.578，P＜0.001）。安全性方面，观察组不良反应发生率为8.0%（4/50），对照组为14.0%（7/50），两组比较差异无统计学意义（χ²=1.071，P=0.301）。结论：维利西呱可明显改善HFrEF患者的心脏功能，降低BNP浓度，并具有较高的安全性，为HFrEF的防治开辟了新途径，具有重要的理论意义和实用价值。